药品强光光照箱 操作规程

1.技术要求

符合《中国药典》2020年版和GPM标准要求，主要是用来在药品检验中，系统适用性溶液的制备、以   及开展药品的影响因素试验、考察药品在光线的影响下随时间变化的规律，对药品稳定性等进行研究。
2.技术参数
2.1内部容积:最大容积≥800L；
2.2控温范围:15～50℃，控温波动:±1℃，温度偏差: ±2.0℃(同一层面)；
2.3 光照范围:可见光范围: 4000～8000LUX可调；总照度不低于1.2×106Lux·hr；
2.4 紫外范围:近紫外范围: 0.84～5w/m2；近紫外能量不低于 200w·hr/m2；
2.5 紫外波长:近紫外波长: 350～400nm；
2.6 照度控制:温度，可见光，近紫外这三个参数在控制器上直接设定控制；
2.7 照度打印:能同时打印温度,可见光,近紫外三个值；
2.8 三种控制器:具有温度、可见光、近紫外控制器；
2.9 照度传感器:配可见光传感器和近紫外传感器；
2.10 制冷压缩机:全封闭压缩机；
2.11 数据打印:能打印温度值,可见光值和近紫外值；
2.12 数据存储:能存储1年以上温度值,可见光值,近紫外值；
2.13 现场报警:现场温度偏差声光报警,独立超温报警；
2.14 箱体材质:内胆材质为镜面不锈钢304,外壳材质为优质钢板喷塑或更优配置；
2.15 双重保护:配置防超温保护系统；配置独立超温保护系统,可自动切断电源；
2.16 安全装置:压缩机过热保护、压缩机超压保护、压缩机过载保护和风机过热保护;
2.17 远程报警:可远程报警(带断电报警)；