美国PMS Lasair® III 5100尘埃粒子计数器
Lasair III 5100尘埃粒子计数器 PMS尘埃粒子计数器
美国PMS Lasair® III 5100尘埃粒子计数器 ，本产品适用于洁净室工作，满足您考虑到的*的需求。
产品简介：
•Lasair® III尘埃粒子计数器设置了适用手持式尘埃粒子计数器的标准并且达到了ISO21501-4的要求
•Lasair® III尘埃粒子计数器适用于洁净室工作，满足您考虑到的*的需求
•它设置了在严格控制的环境下适用于手持式粒子计数器的标准，所以你可以确保你的环境是干净的
•它被用于日常远程以及移动式洁净室监测
•我们了解要求并且已经为您做好运算工作；洁净室资格确认结果通过本地的打印输出变成有效的，可通过USB被下载安全的格式，或是通过使用外部软件包，例如DataAnalyst, FacilityNet or FacilityNet Pharma 软件
•通过车载型热交换电池，电力被提供到零件里。也可以通过外部AC能量源头的使用被提供，它可以同时向零件供给动力和给电池充电
•Lasair III粒子计数器可以从广泛的环境传感器中通过4个内置 4-20 mA 输入接受内置
•无线网络通信在一个外置无限适配器下变得容易，简化和网络系统的通信
•通过内置网络浏览器功能或是连接FacilityNet Pharma, FacilityNet, or FacilityPro and DataAnalyst软件的以太网可以远程管理部件
产品特点：
•可用100 LPM, 50 LPM, or 1 CFM流量
•– 100 LPM 流量采样 1 m3在10分钟以内
•和内置脉冲振幅分析器仪器符合ISO 21501-4
•戴手套时可使用大型红外线触摸屏
•计算以及创建报告
•通过网络浏览器进入
•与普通洁净室化学剂相容
•可选择12种语言
产品优点：
•综合验证手册使得达到药管理机构要求很容易
•通过网页浏览器在洁净室操作：装配、采样、显示、打印、下载数据
•带有可选择的外部充电器的可拆卸电池可用于持续移动使用
•保存采样方法来减少操作者错误
•在DataAnalyst软件下的长期数据归档
•适用即时硬拷结果的本地打印输出
•适用长期存储的USB电子打印数据
•适用简单的数据集成的CSV文件下载
•通过ISO 14644-1, EC GMP Annex 1,中国 GMP and FS 209E室内确认过程，交互式软件可紧随用户
•为了简易使用的Large IR触摸屏
•低噪泵改善工作环境
产品应用：
•洁净室监测
•符合ISO, 欧盟GMP, 中国GMP, FS 209E的设备资格确认
•趋势分析
•统计过程控制
•排查粒子漂移
•多点兼容
•便携或是专门使用
可用的配件：
•打印纸
打印纸是和标准打印机一起使用，也可用于洁净室适当的设备仪器
•锂电池备件
锂电池备件是为了保持在场更换电源的需要。也可以4个一组
•Facility Net软件
Facility Net软件提供了一项全面环境监测的解决方案，包含实时的以及历史数据显示。兼容的PMS粒子计数器和分子污染监测器，以及各种第三方产品
•手持式等动力采样探头
手持式等动力采样探头和一个与90FPM空气流量等动力的1CFMLASAIR III粒子计数器一起工作
PMS尘埃粒子计数器，Lasairlll 310C激光尘埃粒子计数器,PMS尘埃粒子计数器
PMS Lasair III 310 C便携式粒子计数器
Lasair III是当今最先进、最高级的空气粒子计数器。机载脉冲幅度分析器（PHA）确保这款计数器达到 ISO 21501标准。大尺寸红外触摸屏和直观的用户界面使系统很容易使用。结实耐用的机壳抗化学腐蚀，而且非常轻便。机壳的简洁设计可将粒子截留降至最少，同时有利于仪器的清洗擦拭。
内置脉冲幅度分析器（PHA），满足ISO 21501标准
提供100LPM、50LPM或1CFM流量 - 100LPM流量的1立方米样本采集时间仅为10分钟
大尺寸红外触摸屏，容易使用
泵的噪音极小，有利于改善工作环境
系统生成存储和打印的报告可符合ISO 14644-1和EC GMP附件1的标准
提供完整的验证手册，有利于制药监管规则达标
通过网络浏览器控制洁净室中的操作：设置、样本、显示、打印、下载数据
可选择9种语言显示和打印
电池可拆装，可选购外接充电器，便于连续移动使用
储存样本方案，减少操作人员失误
应用
洁净室监测，ISO或EC GMP设施认证，粒子趋势分析，统计过程控制，粒子漂移事故诊断，多点采样，便携式使用或固定专用
1.技术特点：
﹡内置脉冲幅度分析器（PHA），满足ISO 21501标准
﹡提供100LPM、50LPM或1CFM流量 - 100LPM流量的1立方米样本采集时间仅为10分钟
﹡大尺寸红外触摸屏，容易使用
﹡泵的噪音极小，有利于改善工作环境
﹡系统生成存储和打印的报告可符合ISO 14644-1和EC GMP附件1的标准
﹡提供完整的验证手册，有利于制药监管规则达标
﹡通过网络浏览器控制洁净室中的操作：设置、样本、显示、打印、下载数据
﹡可选择9种语言显示和打印
﹡电池可拆装，可选购外接充电器，便于连续移动使用
﹡储存样本方案，减少操作人员失误
2.技术参数：
型号 310C 350L 5100
通道： 0.3,0.5,1.0,5.0,10.0,25.0um 0.3,0.5,1.0,5.0,10.0,25.0um 0.5,1.0,2.0,5.0,10.0,25.0um
流量 1.0CFM（28.3LPM）±5% 50LPM±5% 100LPM±5%
校准 可追踪校准材料，符合NIST(美国国家标准和技术研究所)标准和JIS(日本技术研究所)标准
最大浓度 ＞375,000/ ft.3 ＞350,000/ ft.3 ＞200,000/ ft.3
计数效率 多数灵敏度极限值时为50%±10%(超过JIS标准)
零点计数 满足JIS标准
数据存储 可储存3000套完整的样本参数；数据不可被编辑或更改，符合21CFR规则标准
通讯模式 以太网或RS-232；USB数据下载；可选购无线以太网通讯
控制软件 Facility Net, Pharmaceutical Net, Microsoft Internet Exporer 5.0+
远程操作 远程网络浏览器操作；实时下载数据至Facility Net或Pharmaceutical Net；USB数据下载
报告 USB报告；样本打印；ISO和EC GMP标准的洁净室认证报告；平均值报告
环境传感器 4个4-20mA输入
语言 英语、法语、德语、意大利语、日语、韩语、中文、西班牙语、俄语
显示和打印 8.4〞彩色VGA显示屏(640×480)；红外触摸屏(IP65级)；内置热敏打印机
外表面 聚苯硫醚(PPS)带碳纳米管
采样管 ID3/8〞最长8m ID1/2〞最长8m ID3/4〞最长8m
电源和电池：85-264V，50-60Hz；锂电池:1CFM仪器的供电时间为4小时（单电池）或8小时（双电池）
